25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze stron internetowych lub serwisów oraz innych parametrów zapisywanych w plikach cookies w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych przez portal lca.pl.
Administrator danych osobowych
Administratorem danych osobowych jest Przedsiębiorstwo Usług Informatycznych BAJT z siedzibą w Legnicy przy ul. Pomorskiej 56, 59-220 Legnica, wpisane do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej pod numerem NIP 6911626150, REGON 390590290.
Cele przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie i cele analityczne
- świadczenie usług drogą elektroniczną
- dopasowanie treści stron internetowych do preferencji i zainteresowań
- wykrywanie botów i nadużyć w usługach
- pomiary statystyczne i udoskonalenie usług (cele analityczne)
Podstawy prawne przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie oraz cele analityczne – zgoda
- świadczenie usług drogą elektroniczną - niezbędność danych do świadczenia usługi
- pozostałe cele - uzasadniony interes administratora danych
Odbiorcy danych
Podmioty przetwarzające dane na zlecenie administratora danych, podmioty uprawnione do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa.
Prawa osoby, której dane dotyczą
Prawo żądania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych; prawo wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych. Inne prawa osoby, której dane dotyczą.
Informacje dodatkowe
Więcej o zasadach przetwarzania danych w „Polityce prywatności”
Miłosz zachorował na bardzo rzadki zespół hemofagocytarny spowodowany przez wirusa EBV. Badania, które są w stanie wykryć chorobę, wykonuje się dopiero od 1998 roku. Do tej pory na całym świecie odnotowano jedynie 400 przypadków zachorowań. Choroba ma podłoże genetyczne, a jedynym sposobem na walkę ze skutkami choroby jest przeszczep szpiku kostnego.
Rodzice i dziadkowie chłopca nie ustają w poszukiwaniach dawcy. Miłosz jest bardzo żywym dzieckiem i dzielnie walczy z chorobą.
- Są dni, w których rozpiera go energia i gdyby nie wyniki, które mają niemal tysiąckrotnie przekroczone normy, można by zapomnieć, że coś mu dolega. Jednak choroba postępuje i potrzebujemy jak najszybciej dawcy szpiku – powiedział w rozmowie z Wiadomościami Gminy Chojnów Michał Pisarski, ojciec chłopca. - Obecnie Miłosz przebywa w Warszawie, gdzie stale znajduje się pod opieką specjalistów.
- Dzieci to istoty szczególnie wrażliwe i bezbronne. Zawsze chętnie angażujemy się w akcje niesienia pomocy, a dzisiaj szukamy dawcy szpiku dla chorego dziecka. Mam nadzieję, że Miłosz już niebawem znajdzie swojego „genetycznego bliźniaka” i po leczeniu będzie mógł funkcjonować tak, jak jego rówieśnicy – dodał wójt gminy Chojnów Andrzej Pyrz podczas akcji.
Osoby, które poddały się badaniu podczas chojnowskiej akcji, zostały wpisane do Krajowego Banku Dawców Szpiku. Oznacza to, że każda z nich w przyszłości będzie brana pod uwagę przy poszukiwaniu szpiku dla kolejnych potrzebujących.