Szanowny czytelniku

25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.

Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze stron internetowych lub serwisów oraz innych parametrów zapisywanych w plikach cookies w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych przez portal lca.pl.

Administrator danych osobowych
Administratorem danych osobowych jest Przedsiębiorstwo Usług Informatycznych BAJT z siedzibą w Legnicy przy ul. Pomorskiej 56, 59-220 Legnica, wpisane do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej pod numerem NIP 6911626150, REGON 390590290.

Cele przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie i cele analityczne
- świadczenie usług drogą elektroniczną
- dopasowanie treści stron internetowych do preferencji i zainteresowań
- wykrywanie botów i nadużyć w usługach
- pomiary statystyczne i udoskonalenie usług (cele analityczne)

Podstawy prawne przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie oraz cele analityczne – zgoda
- świadczenie usług drogą elektroniczną - niezbędność danych do świadczenia usługi
- pozostałe cele - uzasadniony interes administratora danych

Odbiorcy danych
Podmioty przetwarzające dane na zlecenie administratora danych, podmioty uprawnione do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa.

Prawa osoby, której dane dotyczą
Prawo żądania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych; prawo wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych. Inne prawa osoby, której dane dotyczą.

Informacje dodatkowe
Więcej o zasadach przetwarzania danych w „Polityce prywatności



ZGADZAM SIĘ
Strzegom walczy o Amelkę. Legnica się dołącza!
Autor: LS(lca.pl) - 2021-03-17 12:29:14
Aż 9 milionów złotych potrzebują rodzice Amelki Gmyrek na nierefundowaną terapię genową w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Dziewczynka walczy nie tylko z chorobą, ale także z czasem.
Udostępnij
Tweetnij
Podziel się
Drukuj
Podziękuj
Reklama

Walka o Amelkę - Foto: siepomaga
W listopadzie 2020 roku rodzice 20-miesięcznej Amelki usłyszeli diagnozę - rdzeniowy zanim mięśni SMA. Jedyną szansą na wyzdrowienie ich córeczki jest terapia lekiem, który kosztujący 9 milionów złotych. Ale tu nie tylko niewyobrażalna kwota stanowi wyzwanie: lek można podać tylko do osiągnięcia wagi 13,5 kg, a Amelka waży już teraz 10.7kg, dlatego każdy dzień to wyścig z czasem.

Tu w Strzegomiu i okolicach ludzie dobrego serca oraz lokalne przedsiębiorstwa pomogły uzbierać 1,3 mln zł. I na tym niestety zbiórka stanęła ... od jakiegoś czasu przyrost pomimo wielkich starań jest minimalny. Pandemia i zakaz organizacji imprez masowych dodatkowo utrudniają zebranie tej ogromnej sumy.

-Robimy wszystko, co w naszej mocy. Ludzie dobrego serca zbierają pieniążki do puszki, organizując mini kiermasze, proszę sobie wyobrazić, że w małej wsi Kostrza zebraliśmy w ciągu jednego dnia ponad 29 tys. złotych. W Strzegomiu i okolicznych wioskach armia Amelki działa z ogromnym zaangażowaniem. Ciężko wymienić wszystkich darczyńców, gdyż jest ich tak wielu i za wszystko dziękujemy z całego serca. To jednak nadal za mało aby osiągnąć cel 9 milionów złotych, ciężko nam sobie nawet wyobrazić. Wierzymy jednak, że im więcej osób dowie się o zbiórce, tym szybciej uda się zebrać tą kwotę. Nie ustajemy w rehabilitacji, ciężkiej, bolesnej, ale pomagającej Amelce. Ta świadomość, że dzięki temu lekowi Amelka będzie mogła w pełni funkcjonować i pokonać SMA to nasz nadrzędny cel. Wiec prosimy, dołóżcie swoją cegiełkę. My się na pewno nie poddamy i nawet w tym trudnym czasie pandemii wierzymy, że wkrótce dzięki Wam będziemy mogli ogłosić, że cel 9 milionów złotych został osiągnięty – mówi z nadzieją mama Amelki, Patrycja: „

SMA to rdzeniowy zanik mięśni. Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Dołączmy się do prośby mamy Amelki i prosimy wszystkich o wsparcie maleńkiej Amelki, wielkiej wojowniczki.

Pieniądze można wpłacać na portalu siepomaga.pl. Pamiętajcie! Liczy się każda złotówka! 

Walka o Amelkę - Foto: siepomaga

Udostępnij
Tweetnij
Podziel się
Drukuj
Podziękuj
Reklama - sponsor działu


Pomagamy na wszelkie możliwe sposoby. Zapraszamy na grupę na Facebooku licytacje dla Amelki Gmyrek# Myszka.
[]
A "cudotwóca" z wspaniałym współczującym serduszkiem, niejaki Jerzy Owsiak to w leczeniu Amelki pomóc nie chce czy nie może bo całą kasę po rodzinie rozdysponował i ze złotych melonów jest nie do rusz...
[jureczek]
Pomagamy Amelce! #myszkaamelka
[Caro193]
Serce mi pęka jak czytam takie apele... sama jestem mamą a takie pieniądze to przecież kosmos jakiś! Pomóżmy...
[Marta7777]
Polecamy
Pozostałe informacje
REKLAMA
REKLAMA
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Gazeta LCA.pl

Warning: readdir(): supplied argument is not a valid Directory resource in /home/lg24/domains/lca.pl/public_html/lib/content2014.php on line 154

Warning: closedir(): supplied argument is not a valid Directory resource in /home/lg24/domains/lca.pl/public_html/lib/content2014.php on line 159

Warning: rsort() expects parameter 1 to be array, null given in /home/lg24/domains/lca.pl/public_html/lib/content2014.php on line 161
 

Copyright - 2001- 2024 - Legnica - Grupa portali LCA.pl. Wszystkie prawa zastrzezone. Korzystanie z portalu oznacza akceptacje Zasad korzstania z serwisu
Lca.pl napędzają profesjonalne serwery hostings.pl

T: 1,105s - V: A1.00 - C: 0 - D: 06.05.2024 20:39:13 CO: