25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze stron internetowych lub serwisów oraz innych parametrów zapisywanych w plikach cookies w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych przez portal lca.pl.
Administrator danych osobowych
Administratorem danych osobowych jest Przedsiębiorstwo Usług Informatycznych BAJT z siedzibą w Legnicy przy ul. Pomorskiej 56, 59-220 Legnica, wpisane do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej pod numerem NIP 6911626150, REGON 390590290.
Cele przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie i cele analityczne
- świadczenie usług drogą elektroniczną
- dopasowanie treści stron internetowych do preferencji i zainteresowań
- wykrywanie botów i nadużyć w usługach
- pomiary statystyczne i udoskonalenie usług (cele analityczne)
Podstawy prawne przetwarzania danych
- marketing, w tym profilowanie oraz cele analityczne – zgoda
- świadczenie usług drogą elektroniczną - niezbędność danych do świadczenia usługi
- pozostałe cele - uzasadniony interes administratora danych
Odbiorcy danych
Podmioty przetwarzające dane na zlecenie administratora danych, podmioty uprawnione do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa.
Prawa osoby, której dane dotyczą
Prawo żądania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych; prawo wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych. Inne prawa osoby, której dane dotyczą.
Informacje dodatkowe
Więcej o zasadach przetwarzania danych w „Polityce prywatności”
Bracia Collins chcą zwrócić uwagę nie tylko na krytyczną sytuację Amelki, ale także na bezlitosną naturę rdzeniowego zaniku mięśni.
- Codziennie otrzymujemy na naszą skrzynkę liczne prośby o udzielenie pomocy dzieciom chorym na SMA, jednak terapia genowa to koszt blisko 9 mln zł. Niestety niewiele osób i fundacji dysponuje takimi środkami, zwłaszcza kiedy przemnożymy je przez ilość potrzebujących, ponieważ w Polsce rocznie rodzi się około 50 dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Jeśli do tej abstrakcyjnej dla wielu kwoty dołożymy fakt, że lek można bezpiecznie podać tylko do momentu, gdy dziecko nie przekroczy 13,5 kg okaże się, że jest to prawdziwy wyścig z czasem i właśnie dlatego musimy wziąć w nim udział – mówi Rafał Collins.
Amelia Gmyrek choruje na rdzeniowy zanik mięśni, mutację genetyczną, która niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha.
Inicjatywę wspiera także Tomasz Komenda, były pracownik fundacji, ale wciąż bliski jej przyjaciel.
- Tomek bez zawahania powiedział tylko, że jak trzeba będzie to ten dystans przebiegnie – dodaje Rafał Collins.
„Wyścig z czasem” rusza w środę 25 sierpnia z Sopotu. Bracia będą jechali przez Grudziądz, Bydgoszcz, Poznań i Leszno, by w niedzielę 29 sierpnia dotrzeć do Legnicy. 5-dniowy „Wyścig z czasem” zakończą w Rynku.
Przypomnijmy, że dla Amelki w podróż dookoła Polski na pokładzie 36-letniego Żuka wyrusza też grupa zapaleńców z klubu Oldtimer Chojnów. Ta ekspedycja rozpocznie się w sobotę 21 sierpnia.