>
REKLAMA
Lca.pl » PoGodzinach » Aktywnie

2021-03-17 12:29:14 - Autor: LS(lca.pl)
Strzegom walczy o Amelkę. Legnica się dołącza!
Aż 9 milionów złotych potrzebują rodzice Amelki Gmyrek na nierefundowaną terapię genową w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Dziewczynka walczy nie tylko z chorobą, ale także z czasem.
REKLAMA


Walka o Amelkę
Foto: siepomaga
W listopadzie 2020 roku rodzice 20-miesięcznej Amelki usłyszeli diagnozę - rdzeniowy zanim mięśni SMA. Jedyną szansą na wyzdrowienie ich córeczki jest terapia lekiem, który kosztujący 9 milionów złotych. Ale tu nie tylko niewyobrażalna kwota stanowi wyzwanie: lek można podać tylko do osiągnięcia wagi 13,5 kg, a Amelka waży już teraz 10.7kg, dlatego każdy dzień to wyścig z czasem.

Tu w Strzegomiu i okolicach ludzie dobrego serca oraz lokalne przedsiębiorstwa pomogły uzbierać 1,3 mln zł. I na tym niestety zbiórka stanęła ... od jakiegoś czasu przyrost pomimo wielkich starań jest minimalny. Pandemia i zakaz organizacji imprez masowych dodatkowo utrudniają zebranie tej ogromnej sumy.

-Robimy wszystko, co w naszej mocy. Ludzie dobrego serca zbierają pieniążki do puszki, organizując mini kiermasze, proszę sobie wyobrazić, że w małej wsi Kostrza zebraliśmy w ciągu jednego dnia ponad 29 tys. złotych. W Strzegomiu i okolicznych wioskach armia Amelki działa z ogromnym zaangażowaniem. Ciężko wymienić wszystkich darczyńców, gdyż jest ich tak wielu i za wszystko dziękujemy z całego serca. To jednak nadal za mało aby osiągnąć cel 9 milionów złotych, ciężko nam sobie nawet wyobrazić. Wierzymy jednak, że im więcej osób dowie się o zbiórce, tym szybciej uda się zebrać tą kwotę. Nie ustajemy w rehabilitacji, ciężkiej, bolesnej, ale pomagającej Amelce. Ta świadomość, że dzięki temu lekowi Amelka będzie mogła w pełni funkcjonować i pokonać SMA to nasz nadrzędny cel. Wiec prosimy, dołóżcie swoją cegiełkę. My się na pewno nie poddamy i nawet w tym trudnym czasie pandemii wierzymy, że wkrótce dzięki Wam będziemy mogli ogłosić, że cel 9 milionów złotych został osiągnięty – mówi z nadzieją mama Amelki, Patrycja: „

SMA to rdzeniowy zanik mięśni. Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Dołączmy się do prośby mamy Amelki i prosimy wszystkich o wsparcie maleńkiej Amelki, wielkiej wojowniczki.

Pieniądze można wpłacać na portalu siepomaga.pl. Pamiętajcie! Liczy się każda złotówka! 


Walka o Amelkę
Foto: siepomaga

Byłeś świadkiem ciekawego wydarzenia? Opisz je i podziel się swoją wiedzą z innymi. Nakręciłeś film, lub zrobiłeś zdjęcie? Przyślij do nas, niech legniczanie zobaczą to, czego byłeś świadkiem.
500 197 963 – zadzwoń do nas lub wyślij sms-a, mms-a.
Zdjęcia i filmy Waszego autorstwa wysyłać można także na adres kontakt@lca.pl

Podziel się:

Dodaj swój komentarz
[Anonimowy Gość]
Pomagamy na wszelkie możliwe sposoby. Zapraszamy na grupę na Facebooku licytacje dla Amelki Gmyrek# Myszka.
[Anonimowy Gość]
A "cudotwóca" z wspaniałym współczującym serduszkiem, niejaki Jerzy Owsiak to w leczeniu Amelki pomóc nie chce czy nie może bo całą kasę po rodzinie rozdysponował i ze złotych melonów jes...
[Anonimowy Gość]
Pomagamy Amelce! #myszkaamelka
[Anonimowy Gość]
Serce mi pęka jak czytam takie apele... sama jestem mamą a takie pieniądze to przecież kosmos jakiś! Pomóżmy...
komentarze: 4

REKLAMA
POLECAMY
PRZECZYTAJ TAKŻE
REKLAMA
PORTAL LCA.PL
O firmie | Praca | Kontakt | Regulamin
59-220 Legnica, Wjazdowa 6
tel: +48 500 197 963
e-mail: redakcja@lca.pl