2022-01-23 11:24:17 - Autor: LS(lca.pl)
Rodzice dziękują. Mała Amelka zostanie poddana leczeniu
Ponad 14 miesięcy trwała zbiórka pieniędzy na leczenie chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) Amelki Gmyrek ze Strzegomia. Do walki o zdrowie dziewczynki włączyli się legniczanie. Dziś otrzymaliśmy radosną wiadomość, udało się zebrać aż 8 mln złotych, na terapię genową nazywaną najdroższym lekiem świata. Rodzice dziękują wszystkim, którzy włączyli się do pomocy.
Amelka Gmyrek
Foto: Piotr Florek (lca.pl)Rodzice mówią o cudzie, że niemożliwe stało się możliwe, dzięki tysiącom dobrych ludzi, którzy ich wspierali. Akcji, wydarzeń, festynów, zbiórek w szkołach, licytacji internetowych, udostępnień postów nie w stanie jesteśmy tutaj wymienić, gdyż było ich aż tak dużo. Rodzice Amelki są niezmiernie wdzięczni każdej jednej osobie, która przyczyniła się do „zazielenienia” paska w 100 procentach.
W akcji zbiórki funduszy na leczenie Amelki wzięli udział bracia Grzegorz i Rafał Collinsowie, którzy pokonali na rowerach ponad 500 kilometrów. Ich akcja „Wyścig z czasem”, promowała zbiórkę pieniędzy na nierefundowaną terapię genową dla chorej Amelki. „Hałas dla małej wojowniczki” zrobili uczniowie legnickiej „samochodówki”, Polskę dookoła objechała chojnowska Żukietta. Legniczanin Adam Kobel zorganizowała zumbę charytatywną, do której wciągnął wielu legniczan i nie tylko. Udało się i to jest najważniejsze. Amelka zostanie poddana terapii najdroższym lekiem świata, który nie jest refundowany. Rodzice mówią o cudzie, to ludzie są cudem.
Byłeś świadkiem ciekawego wydarzenia? Opisz je i podziel się swoją wiedzą z
innymi. Nakręciłeś film, lub zrobiłeś zdjęcie? Przyślij do nas, niech legniczanie zobaczą to, czego byłeś
świadkiem.
500 197 963 – zadzwoń do nas lub wyślij sms-a, mms-a.
Zdjęcia i filmy Waszego autorstwa
wysyłać można także na adres
kontakt@lca.pl